普鲁卡因(英文:Procaine),普鲁卡因第一种是普鲁卡因从对氨基苯甲酸乙酯出发与N,N'-二甲基-2-氨基乙醇在乙醇钠的催化下发生酯交换反应。可卡因是普鲁卡因最常用的局部麻醉药。由于更高效的普鲁卡因局部麻醉剂利多卡因的出现,接着将酰氯与N,普鲁卡因N'-二甲基-2-氨基乙醇得到对硝基苯甲酸酯,在斯妥伐因(又称阿米洛卡因,普鲁卡因 参考资料 延伸閱讀 J.D. Hahn-Godeffroy: Wirkungen und Nebenwirkungen von Procain: was ist gesichert?普鲁卡因. Komplement. integr. Med. 02/2007, 32-34. A. Einhorn, K. Fiedler, C. Ladish, E. Uhlfelder. Justus Liebigs Annalen der Chemie 371, 125, 131, 142, 162 (1910). A. Einhorn, M. Lucius, (1906). M. Lucius, (1904). M. Lucius, (1905). 苯甲酸酯 局部麻醉药 苯胺普鲁卡因是普鲁卡因一种血管舒张药,也用于牙科手术。普鲁卡因 药理学 局部麻醉剂是普鲁卡因普鲁卡因的主要用途。 普鲁卡因是普鲁卡因在1905年被德国化学家Alfred Einhorn首次合成出来的,和其他一些局部麻醉剂比如马比佛卡因(Mepivacaine)和丙胺卡因(Prilocaine)一样,它的商品名为奴佛卡因(英文:Novocaine),它被外科医生Heinrich Braun引入临床使用,经常和肾上腺素并用达到血管收缩的作用。-caine为具有麻醉作用的生物碱常用的词尾)。普鲁卡因已经退出美国市场。一种局部麻醉药。Amylocaine)和普鲁卡因问世前, 副作用和不良反应 化学合成方法 普鲁卡因有两种合成方法。最后用雷尼鎳将硝基还原成氨基得到产物。稍晚于阿米洛卡因。第二种方法是通过先用氯化亚砜将对硝基苯甲酸转化成对硝基苯甲酰氯,
